1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, with the CAS number 197900-84-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid groups at the 1 and 3 positions of the piperidine ring, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a phenyl group at the 4 position adds to its aromatic character, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The tert-butyl ester group at the 1 position enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. The stereochemistry indicated by (3R,4R) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's biological activity and reactivity. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in chemical reactions.

1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester,(3R,4R)-

1,3-Piperidinedicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethyl)ester, mit der CAS-Nummer 197900-84-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger gesättigter stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen an den Positionen 1 und 3 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 4 verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die durch (3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen.

197900-84-8: 1,3-Piperidinedicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethyl)ester, mit der CAS-Nummer 197900-84-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger gesättigter stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen an den Positionen 1 und 3 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 4 verstärkt ihren aromatischen Charakter, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die tert-Butylestergruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Die durch (3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in chemischen Reaktionen.

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS 197900-84-8

1,3-Piperidindicarbonsäure, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (3R,4R)-

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

Ref: 54-OR2630

Boc-cis-DL-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F443423