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CAS 19797-32-1

:

3,5-Dichlorbenzolsulfonamid

Beschreibung:
3,5-Dichlorbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Dichlorbenzolring gebunden ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Verbindung weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings positioniert sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Als Sulfonamid kann sie antibakterielle Eigenschaften aufweisen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe trägt auch zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 3,5-Dichlorbenzolsulfonamid verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chlor-Substituenten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C6H5Cl2NO2S
InChl:InChI=1S/C6H5Cl2NO2S/c7-4-1-5(8)3-6(2-4)12(9,10)11/h1-3H,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=AHNOVNYOUPQVRX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 3,5-Dichlorobenzene-1-Sulfonamide
  • 3,5-Dichlorobenzenesulphonamide
  • 3,5-Dichlorobenzoylsulphonamide
  • 3,5-Dichlorophenylsulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 3,5-dichloro-
  • Buttpark 97\57-11
  • Timtec-Bb Sbb003318
  • 3,5-Dichlorobenzenesulfonamide
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