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CAS 1980054-13-4

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4-(2-pyridinyl)-1-piperazincarboxylat von 9H-fluoren-9-ylmethyl

Beschreibung:
4-(2-pyridinyl)-1-piperazincarboxylat von 9H-fluoren-9-ylmethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Fluorenylmethylgruppe, eine Piperazinsubstruktur und einen Pyridinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für Verbindungen mit aromatischen Systemen üblich ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Piperazin- und Pyridinfunktionen, die oft mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die sie für verschiedene synthetische Transformationen geeignet machen. Darüber hinaus kann sie einzigartige spektroskopische Eigenschaften besitzen, die eine Identifizierung und Analyse durch Techniken wie NMR und Massenspektrometrie ermöglichen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Effekte und ihr Toxizitätsprofil im Kontext ihrer beabsichtigten Verwendung bewertet werden müssen.
Formel:C24H23N3O2
InChl:InChI=1S/C24H23N3O2/c28-24(27-15-13-26(14-16-27)23-11-5-6-12-25-23)29-17-22-20-9-3-1-7-18(20)19-8-2-4-10-21(19)22/h1-12,22H,13-17H2
InChI Key:InChIKey=AHUDFFMGSBAROX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=CC=N2)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-pyridinyl)-, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  • 9H-Fluoren-9-ylmethyl 4-(2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
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