CAS 19806-17-8

1,3-Phenylenessigsäure

Beschreibung:

1,3-Phenylenessigsäure, mit der CAS-Nummer 19806-17-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) aufweist, die an einen Phenylring gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppen zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Dicarbonsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, Ester und Amide durch Reaktionen mit Alkoholen und Aminen zu bilden. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Polymeren und Arzneimitteln. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu ihrer Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beitragen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Säuren, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden.

Formel: C₁₀H₁₀O₄

InChl: InChI=1/C10H10O4/c11-9(12)5-7-2-1-3-8(4-7)6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)(H,13,14)/p-2

InChI Key: InChIKey=GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)C1=CC(CC(O)=O)=CC=C1

Synonyme:

• (3-Carboxymethylphenyl)acetic acid
• 1,3-Benzenediacetic acid
• 1,3-Bis-(carboxymethyl)-benzene
• 2,2'-Benzene-1,2-Diyldiacetic Acid
• 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetate
• 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetic Acid
• 2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
• 2-[3-(Carboxymethyl)phenyl]acetic acid
• Benzene-1,3-diacetic acid
• NSC 75867
• m-Benzenediacetic acid
• m-Phenylendiacetic acid
• m-Phenylenediacetic acid
• 1,3-Phenylenediacetic acid
• RARECHEM AL BO 0129
• 2,2’-(m-phenylene)di-aceticaci
• 1,3-Phenylenebisacetic acid
• m-Phenylendiacetic acid, 97+%
• 2,2'-(m-phenylene)di-acetic acid
• 1,3-Benzenebis(acetic acid)

1,3-Phenylenediacetic Acid

CAS: 19806-17-8

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 194.19

Ref: 3B-P1064

1,3-Phenylenediacetic acid, 97%

CAS: 19806-17-8

In order to establish defined biomacromolecular systems for mineralised tissue applications, type I collagen was functionalised with 1,3-phenylenediacetic acid (Ph) and investigated at the molecular, macroscopic and functional levels. The solvothermal reactions of 1,2-bis(imidazol-1?-yl)ethane (bime

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystals and/or powder, White to cream

Molekulargewicht: 194.19

Ref: 02-A11429

1,3-Benzenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.1840

Ref: IN-DA002B9T

1,3-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

1,3-Phenylenediacetic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 194.18g/mol

Ref: 54-OR350319

m-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

m-Phenylenediacetic acid is a bioactive chemical.

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White To Light Yellow Fine Crystalline Powder

Molekulargewicht: 194.19

Ref: TM-T21139

2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid

CAS: 19806-17-8

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.186

Ref: 10-F223907

1,3-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

1,3-Phenylenediacetic acid is a molecule that contains an aromatic ring and two carboxylate groups. It has been shown to react with collagen and water molecules by forming hydrogen bonds. 1,3-Phenylenediacetic acid also reacts with the hydroxyl group in the cell culture media to form a crosslink between two molecules. This reaction was found to be responsible for the observed increase in stiffness of collagen gels. The vibrational and macroscopic analysis of 1,3-phenylenediacetic acid has also revealed that it adopts a tetranuclear structure at room temperature.

Formel: C₁₀H₁₀O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 194.18 g/mol

Ref: 3D-FP67466