CAS 19808-30-1: 5-Brom-4(3H)-pyrimidinon
Beschreibung:5-Brom-4(3H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 5 und eine Keto-Gruppe an der Position 4 enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. Die Keto-Gruppe kann ebenfalls an tautomerischen Verschiebungen teilnehmen, die ihr chemisches Verhalten beeinflussen. 5-Brom-4(3H)-pyrimidinon ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung, da Derivate von Pyrimidinonen häufig biologische Aktivität zeigen, einschließlich antiviraler und antitumoraler Eigenschaften. Darüber hinaus machen seine einzigartigen strukturellen Merkmale es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C4H3BrN2O
InChl:InChI=1S/C4H3BrN2O/c5-3-1-6-2-7-4(3)8/h1-2H,(H,6,7,8)
InChI Key:InChIKey=CLJIGLPOBRSBNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC=NC=C1Br
- Synonyme:
- 4(1H)-Pyrimidinone, 5-bromo-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 5-bromo-
- 4-Pyrimidinol, 5-bromo-
- 5-Bromo-1H-pyrimidin-6-one
- 5-Bromo-3,4-Dihydropyrimidin-4-One
- 5-Bromo-4(1H)-pyrimidinone
- 5-Bromo-4(3H)-pyrimidinone
- 5-Bromo-4-hydroxypyrimidine
- 5-Bromopyrimidin-4(1H)-one
- 5-Bromopyrimidin-4-ol
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- 5-bromopyrimidin-4(3H)-one
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