
CAS 19815-18-0
:4-Chlor-8-nitrochinazolin
Beschreibung:
4-Chlor-8-nitrochinazolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Nitrogruppe an der Position 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF). Sie zeigt eine bemerkenswerte biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Die Nitrogruppe kann an Reduktionsreaktionen teilnehmen, was potenziell zu verschiedenen Derivaten führen kann, während das Chlorsubstituent als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Wie viele Nitroverbindungen kann sie bestimmte Sicherheitsbedenken aufwerfen, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 4-Chlor-8-nitrochinazolin eine Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in Forschungs- als auch in Anwendungsbereichen.
Formel:C8H4ClN3O2
InChl:InChI=1S/C8H4ClN3O2/c9-8-5-2-1-3-6(12(13)14)7(5)10-4-11-8/h1-4H
InChI Key:InChIKey=YNIKQCKETYIRTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(Cl)=NC=N2)C=CC1
Synonyme:- 4-Chloro-8-nitroquinazoline
- Quinazoline, 4-chloro-8-nitro-
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4-Chloro-8-nitroquinazoline
CAS:<p>4-Chloro-8-nitroquinazoline is a potent antiproliferative agent that binds to the FGFR3 receptor and inhibits the proliferation of bladder cancer cells. It also has potent activity against bladder cancer cells in culture and inhibits cell growth by binding to submicromolar concentrations of this protein. 4-Chloro-8-nitroquinazoline may be useful for the treatment of bladder cancer, which is a disease characterized by uncontrolled cell division. This drug can inhibit proliferation of bladder cancer cells by interfering with their ability to signal through FGFR3 receptors, thereby inhibiting the activation of downstream signaling pathways that regulate cell cycle progression.</p>Formel:C8H4ClN3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.59 g/mol

