CAS 19828-20-7
:1-(6-aminopyridin-3-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(6-aminopyridin-3-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 19828-20-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einem Ethanongruppenmoiety substituiert ist. Diese Verbindung weist einen sechsgliedrigen aromatischen Ring auf, der Stickstoff enthält, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Ethanongruppe führt eine Carbonylgruppe ein, die an weiteren chemischen Umwandlungen, wie z.B. Kondensationsreaktionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften werden durch die polaren funktionellen Gruppen beeinflusst, die es ihr ermöglichen, sich in polaren Lösungsmitteln zu lösen. Insgesamt ist 1-(6-aminopyridin-3-yl)ethanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C7H8N2O
InChl:InChI=1/C7H8N2O/c1-5(10)6-2-3-7(8)9-4-6/h2-4H,1H3,(H2,8,9)
SMILES:CC(=O)c1ccc(=N)[nH]c1
Synonyme:- Ethanone, 1-(6-amino-3-pyridinyl)-
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Ethanone, 1-(6-amino-3-pyridinyl)-
CAS:Formel:C7H8N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:136.15122-Amino-5-acetylpyridine
CAS:<p>2-Amino-5-acetylpyridine is a potent adenosine kinase inhibitor. It binds to the ATP site of the enzyme and inhibits the production of ATP, which is necessary for the normal functioning of cells. 2-Amino-5-acetylpyridine has been shown to be orally bioavailable in rat studies. In computational studies, it was found that analogues with a longer side chain may provide greater potency and oral bioavailability. Computational studies also revealed that 2-amino-5-acetylpyridine may have selectivity for adenosine over other substrates.</p>Formel:C7H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.15 g/mol



