CAS 1983-60-4
:4,4'-Bipyridinium, 1,1'-dimethyl-, iodid (1:2)
Beschreibung:
4,4'-Bipyridinium, 1,1'-dimethyl-, iodid (1:2), allgemein bekannt als Methylviologen, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre bipyridinium Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Pyridinringe auf, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, mit zwei Methylgruppen, die an die Stickstoffatome der Pyridinium-Moieties gebunden sind. Diese Verbindung wird typischerweise als Salz angetroffen, wobei Iodidionen als Gegenionen dienen. Methylviologen ist bekannt für seine leuchtend blaue Farbe in Lösung und zeigt starke elektrochemische Eigenschaften, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Redox-Mediator in elektrochemischen Systemen und als Herbizid. Es ist auch bekannt für seine Fähigkeit, reversible Redox-Reaktionen durchzuführen, die zur Bildung von Radikalarten führen können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Methylviologen toxisch ist und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was eine sorgfältige Handhabung und angemessene Sicherheitsmaßnahmen in Labor- und Industrieumgebungen erfordert. Seine Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln erhöht zusätzlich seine Nützlichkeit in chemischen Prozessen.
Formel:C12H14N2·2I
InChl:InChI=1S/C12H14N2.2HI/c1-13-7-3-11(4-8-13)12-5-9-14(2)10-6-12;;/h3-10H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2
InChI Key:InChIKey=JZLZVBMQJMQNJU-UHFFFAOYSA-L
SMILES:C[N+]=1C=CC(=CC1)C=2C=C[N+](C)=CC2.[I-]
Synonyme:- 4,4'-Bipyridinium, 1,1'-dimethyl-, diiodide
- 4,4'-Dipyridyl dimethiodide
- 4,4′-Bipyridinium, 1,1′-dimethyl-, iodide (1:2)
- Methyl viologen diiodide
- Methylviologen diiodide
- N,N′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium diiodide
- Nichino gramaxone
- Paraquat diiodide
- 1,1′-Dimethyl-4,4′-bipyridinium diiodide
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1,1'-dimethyl-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium diiodide
CAS:Formel:C12H14I2N2Reinheit:98%Molekulargewicht:440.06191,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridinium diiodide
CAS:1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridinium diiodide (DMBI) is a hydrophobic compound that is soluble in organic solvents. It has been validated as a new optical probe for the detection of hydrogen peroxide by spectroscopic techniques. DMBI reacts with hydrogen peroxide to form an excited state molecule (a radical species) which produces a photocurrent when irradiated with light. The wavelength of the photogenerated current can be used to determine the concentration of hydrogen peroxide present. DMBI can also be used to detect hydrophilic compounds such as urea or creatinine. The reduction products formed by the reaction with these compounds are more hydrophilic and can be detected by this technique.Formel:C12H14N2·I2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:440.06 g/mol


