4-(2-Thienyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, substituted with a thienyl group at the 4-position. The thienyl group, derived from thiophene, introduces a sulfur atom into the structure, contributing to the compound's unique chemical properties. This substance is typically a solid at room temperature and exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics due to the presence of the aromatic thienyl moiety. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for potential interactions with various biological targets, which can be explored in pharmacological studies. Additionally, the presence of both the nitrogen atom in the piperidine ring and the sulfur atom in the thienyl group may influence its reactivity and interaction with other chemical species. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

4-(2-Thienyl)piperidine

4-(2-Thienyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der Position 4 mit einer Thienylgruppe substituiert ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt ein Schwefelatom in die Struktur ein, was zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Substanz ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Thienylgruppe widerspiegelt. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Stickstoffatoms im Piperidinring als auch des Schwefelatoms in der Thienylgruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

198334-38-2: 4-(2-Thienyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der an der Position 4 mit einer Thienylgruppe substituiert ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, führt ein Schwefelatom in die Struktur ein, was zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Substanz ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der aromatischen Thienylgruppe widerspiegelt. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl des Stickstoffatoms im Piperidinring als auch des Schwefelatoms in der Thienylgruppe ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 198334-38-2

4-(2-Thienyl)piperidin

4-thien-2-ylpiperidine

Ref: IN-DA00AMR9

4-(2-Thienyl)piperidine

Ref: 3B-T3107