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CAS 1984-27-6

:

4-Brom-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Brom-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 1984-27-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Sulfonamid-Funktionalgruppe und eines Isopropylsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als pharmazeutischer Zwischenstoff bei, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Isopropylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen betrifft. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele bromierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 4-Brom-N-(1-methylethyl)benzolsulfonamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C9H12BrNO2S
InChl:InChI=1S/C9H12BrNO2S/c1-7(2)11-14(12,13)9-5-3-8(10)4-6-9/h3-7,11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=WQHMEBIEXOFZHD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC(C)C)(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-N-(1-methylethyl)benzenesulfonamide
  • 4-Bromo-N-isopropylbenzenesulfonamide
  • 4-Bromo-N-isopropylbenzenesulphonamide 98%
  • 4-bromo-N-(propan-2-yl)benzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-(1-methylethyl)-
  • Benzenesulfonamide, p-bromo-N-isopropyl-
  • N-Isopropyl 4-Bromobenzenesulfonamide
  • P-Bromo-N-Isopropyl-Benzenesulfonamid
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