CAS 198402-60-7
:5-Brom-6-chlor-1H-indol-3-yl α-D-galactopyranosid
Beschreibung:
5-Brom-6-chlor-1H-indol-3-yl α-D-galactopyranosid ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die eine Indolgruppe mit einer Galactopyranosid-Zuckereinheit kombiniert. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Indolring trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird oft für ihre Rolle in biochemischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Kontext von Glykosylierungsreaktionen und als potenzieller Sonden in biologischen Systemen. Der α-D-Galactopyranosid-Anteil zeigt an, dass der Zucker in der Pyranose-Form vorliegt und über eine glykosidische Bindung mit dem Indol verbunden ist, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung kann spezifische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Reaktivität mit bestimmten Enzymen aufweisen, was sie in Forschungseinrichtungen nützlich macht. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie auch antimikrobielle oder antifungale Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch experimentelle Studien bewertet werden müssen.
Formel:C14H15BrClNO6
InChl:InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-6-1-5-8(2-7(6)16)17-3-9(5)22-14-13(21)12(20)11(19)10(4-18)23-14/h1-3,10-14,17-21H,4H2/t10-,11-,12+,13-,14+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CHRVKCMQIZYLNM-HTOAHKCRSA-N
SMILES:O(C=1C=2C(=CC(Cl)=C(Br)C2)NC1)[C@H]3O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonyme:- (2S,3S,4R,5R,6S)-2-[(5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
- 5-Bromo-6-Chloro-3-Indolyl Alpha-D-Galactopyranoside
- 5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-galactopyranoside
- 5-Bromo-6-chloro-3-indolyla-D-galactopyranoside
- Magenta(Tm)-Alpha-D-Gal
- Magenta(Tm)-Alpha-D-Galactoside
- Magenta-alpha-gal
- Rarechem Ah Bs 0010
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Galactopyranoside, 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl
- α-D-Galactopyranoside, 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl
- 5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl α-D-galactopyranoside
- 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-α-D-galactopyranoside
- 5-Bromo-6-chloro-3- indolyl-α-D- galactopyranoside
- 5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-galactopyranoside
- (5-bromo-6-chloroindol-3-yl) β-D-galactopyranoside
- 5-BroMo-6-chloro-3-indoxyl-a-D-galactopyranoside
- 2-[(5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
- 5-BROMO-6-CHLORO-3-INDOXYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE USP/EP/BP
- 5-BROMO-6-CHLORO-3-INDOXYL-ALPHA-D-GALACTOPYRANOSIDE
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5-Bromo-6-chloro-3-indolyl α-D-galactopyranoside
CAS:<p>5-Bromo-6-chloro-3-indolyl α-D-galactopyranoside</p>Formel:C14H15BrClNO6Reinheit:By hplc: 98.3% by area (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: almost white powderMolekulargewicht:408.63g/mol5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-Ã…-D-galactopyranoside
CAS:<p>M04070 - 5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-Å-D-galactopyranoside</p>Formel:C14H15BrClNO6Reinheit:97%Molekulargewicht:408.6300048828135-Bromo-6-chloro-3-indolyl a-D-galactopyranoside
CAS:<p>5-Bromo-6-chloro-3-indolyl a-D-galactopyranoside is a chromogenic substrate that yields a magenta-colored product after cleavage. The chromophore 5-bromo-6-chloro-indoxyl is released, generating the observable color. It is used in glycolipid metabolism studies.</p>Formel:C14H15BrClNO6Farbe und Form:White to off-white solid.Molekulargewicht:408.63 g/mol




