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CAS 198474-90-7

:

BOC-L-3,4-difluorphenylalanin

Beschreibung:
BOC-L-3,4-difluorphenylalanin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 198474-90-7, ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das modifiziert wurde, um zwei Fluoratome an den Positionen 3 und 4 des Phenylrings einzuschließen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften, die die biologische Aktivität und Stabilität von Peptiden beeinflussen können. Die BOC (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe wird häufig verwendet, um die Aminogruppe während der Synthese zu schützen, was selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ermöglicht. Die Einführung von Fluoratomen kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der resultierenden Peptide verbessern, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluor die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu veränderten Pharmakokinetik und Pharmakodynamik führen kann. Insgesamt dient BOC-L-3,4-difluorphenylalanin als wertvolles Werkzeug bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Mittel und bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen.
Formel:C14H17F2NO4
InChl:InChI=1/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-4-5-9(15)10(16)6-8/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)F)F)C(=O)O)O
Synonyme:
  • BOC-Phe(3,4-DiF)-OH
  • BOC-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • tert-Butoxycarbonyl-L-3,4-difluorophenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-D-phenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-3,4-Difluorophe
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