CAS 1985-37-1

1-phenyl-2,3-naphthalindicarbonsäureanhydrid

Beschreibung:

1-phenyl-2,3-naphthalindicarbonsäureanhydrid, mit der CAS-Nummer 1985-37-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Anhydrid-Funktionalgruppe, die vom Naphthalin abgeleitet ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalin-Gerüst mit zwei Carbonsäuregruppen auf, die dehydratisiert wurden, um ein Anhydrid zu bilden. Sie erscheint typischerweise als feste, oft kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verstärkt ihren aromatischen Charakter und trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Acylsubstitution, was sie nützlich für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen, die in der Polymerchemie und der Entwicklung funktioneller Materialien genutzt werden können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Anhydriden, aufgrund potenzieller reizender Eigenschaften.

Formel: C₁₈H₁₀O₃

InChl: InChI=1/C18H10O3/c19-17-14-10-12-8-4-5-9-13(12)15(16(14)18(20)21-17)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2ccccc2cc2c1C(=O)OC2=O

Synonyme:

• 4-Phenylnaphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-phenyl-

CAS: 1985-37-1

Formel: C₁₈H₁₀O₃

Molekulargewicht: 274.2702

Ref: IN-DA002BKV

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

Formel: C₁₈H₁₀O₃

Molekulargewicht: 274.27

Ref: 7W-GT0362

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride is a dicarboxylic acid with the formula (CHCO)O. It can be obtained by radical cyclization of the corresponding lactone, which yields xylene and a carbenes. The phenyl groups of this compound are cinnamyl for the cis isomer and benzoyl for the trans isomer. In addition to these two isomers, there are two more stereoisomers that can form from the elimination of water in acidic conditions: trichloroacetic acid and aluminium hydroxide. The cis and trans forms are catalytic with respect to each other and their reactions yield diastereomers with different substituents on the phenyl group. These compounds have been used as substrates for trichloroacetic acid catalyzed eliminations, giving aryl substituted acetic acids. The cis-dimer has also

Formel: C₁₈H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 274.3 g/mol

Ref: 3D-BAA98537