CAS 198561-07-8

FMOC-L-PROPARGYLGLYCIN

Beschreibung:

FMOC-L-PROPARGYLGLYCIN ist eine chemische Verbindung, die als Baustein in der Peptidsynthese dient und besonders bemerkenswert für ihre Rolle bei der Entwicklung bioorthogonaler Reaktionen ist. Sie weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe auf, die häufig verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen und selektive Reaktionen zu ermöglichen. Die Propargylgruppe in ihrer Struktur führt eine Alkinfunktionalität ein, die es ihr ermöglicht, an Click-Chemie teilzunehmen, insbesondere mit Aziden, und die Bildung stabiler Triazolverbindungen zu erleichtern. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Peptiden, die spezifische Modifikationen oder Funktionalisierungen erfordern. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese. Darüber hinaus zeichnet sich FMOC-L-PROPARGYLGLYCIN durch seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aus, was für verschiedene synthetische Verfahren von Vorteil ist. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit ihrer Verwendung verbunden sind.

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

InChl: InChI=1/C20H17NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h1,3-6,8-11,17-18H,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=DJGMNCKHNMRKFM-SFHVURJKSA-N

SMILES: C(OC(N[C@@H](CC#C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoic acid
• (2S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-ynoic acid
• (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pentynoic acid
• (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-ynoic acid
• (S)-2-(Fmoc-Amino)-4-Pentynoic Acid
• 4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• 4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
• Fmoc-(S)-2-Propargylglycine
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-propargylglycine
• Fmoc-Pra-Oh
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-(S)-2-Amino-4-Pentynoic Acid
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Propargylglycine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Propargylglycine
• Rarechem Bk Pt 0257
• Fmoc-L-propargylglycine
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine&gt
• FMOC-L-PROPARGYL-GLY-OH
• N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine
• (S)-N-FMoc-2-(2'-propynyl)glycine
• (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid, Fmoc-L-2-propargylglycine
• Fmoc-Pra-OH Fmoc-Propargylglycine
• N-Fmoc-L-propargylglycine,95%
• (S)-N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-2-AMINO-4-PENTYNOIC ACID
• FMOC-GLY(PROPARGYL)-OH
• Fmoc-L-propargylglycine Novabiochem
• Fmoc-L-propargylglycine≥ 99% (HPLC, Chiral purity)
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-propargylglycine, (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic acid
• (S)-N-FMOC-PROPARGYLGLYCINE
• 4-Pentynoicacid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• N-FMoc-L-propargylglycine, 95%
• N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Propargyl Glycine
• L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected
• (S)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)pent-4-ynoic acid
• FMOC-L-2-PROPARGYLGLYCINE
• FMoc-Propargyl-Gly-OH, (S)-2-(FMoc-aMino)-4-pentynoic acid
• FMOC-L-PRA-OH
• (S)-N-FMOC-Propargylglycine, 98% ee, 95%
• Fmoc-propargyl-Gly-OH
• (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentynoic
• (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Pra-OH
• Fmoc-Pra-OH（Fmoc-Propargly-Gly-OH）
• (S)-N-fmoc-Propargylglycine(e.e.)

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-propargylglycine

CAS: 198561-07-8

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 335.36

Ref: 3B-F0926

N-Fmoc-L-propargylglycine, 95%

CAS: 198561-07-8

Fmoc-propargyl-Gly-OH is an Fmoc protected glycine derivative useful for solid phase peptide synthesis techniques. This compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function. N-Fmoc-L-propargylglycine is a non-natural amino acids used

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: White, Powder

Molekulargewicht: 335.36

Ref: 02-H52171

Fmoc-L-propargylglycine

CAS: 198561-07-8

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Crystalline Powder or Powder

Molekulargewicht: 335.359

Ref: 10-F492822

Fmoc-Pra-OH

CAS: 198561-07-8

Building block for the synthesis of precursor peptides for tritiation, and for “click chemistry”. Pra-containing peptides have been modified by 1,3-dipolar cycloaddition, e.g. with alkyl azides. Peptides containing a Pra residue and an α-azido acid have been cyclized in the presence of CuBr/Na-ascorbate via triazole formation. Educt for the synthesis of Phe-derivatives by rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition.

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: 99.9%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 335.36

Ref: 01-4053914

4-Pentynoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-

CAS: 198561-07-8

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 335.3533

Ref: IN-DA002BML

Fmoc-propargyl-Gly-OH

CAS: 198561-07-8

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to almost white powder or crystals

Molekulargewicht: 335.36

Ref: 7W-GM4391

L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected

CAS: 198561-07-8

L-2-Propargylglycine, N-FMOC protected

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off-white solid

Molekulargewicht: 335.35328g/mol

Ref: 54-OR14676

Fmoc-Pra-OH

CAS: 198561-07-8

Fmoc-Pra-OH is a bioconjugate used in Click Chemistry. Click Chemistry is a chemical reaction that joins two components together by forming an amide bond between the carboxyl group of one component and the amino group on the other component. Fmoc-Pra-OH was synthesized by reacting the epidermal growth factor (EGF) with a cyclic peptide containing an acid moiety, which was conjugated to the azide group of an azidopropargyl linker. This bioconjugate has been shown to have proliferative activity in vitro and structural studies have been performed to understand its reactivity.

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 335.36 g/mol

Ref: 3D-PRA-5010-PI

Fmoc-L-propargylglycine

CAS: 198561-07-8

Fmoc-L-propargylglycine is a cyclic peptide that is synthesized by chemical ligation. It has antiviral, anti-tumor, and anti-inflammatory activities. Fmoc-L-propargylglycine inhibits the growth of cancer cells in vitro. The mechanism of action is not fully understood, but it may involve the inhibition of cellular proliferation and the induction of apoptosis. This compound also inhibits epidermal growth factor (EGF) induced cell proliferation in caco-2 cells.

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 335.35 g/mol

Ref: 3D-FF40126

Fmoc-l-propargylglycine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 198561-07-8

Applications Fmoc-l-propargylglycine has been used to study the bioorthogonal chemical tagging of protein cholesterylation in living cells.
References William P. H., et al., ChemComm., 47, 4081-4083 (2011)

Formel: C₂₀H₁₇NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 335.35

Ref: TR-F861030