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CAS 198646-60-5

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(2s)-N-Boc-4-Oxopipecolinsäure

Beschreibung:
(2s)-N-Boc-4-Oxopipecolinsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) substituiert, einer gängigen Schutzgruppe in der organischen Synthese, die die Stabilität und Löslichkeit von Aminen verbessert. Das Vorhandensein der Oxogruppe weist darauf hin, dass sie eine Carbonylfunktionalität enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und bioaktiven Molekülen verwendet, da ihre strukturellen Eigenschaften die Bildung komplexer organischer Strukturen erleichtern können. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S) bezeichnet wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da viele biologische Wechselwirkungen stereospezifisch sind. Insgesamt dient (2s)-N-Boc-4-Oxopipecolinsäure als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie und trägt zur Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe bei.
Formel:C11H17NO5
InChl:InChI=1/C11H17NO5/c1-11(2,3)17-10(16)12-5-4-7(13)6-8(12)9(14)15/h8H,4-6H2,1-3H3,(H,14,15)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)C[C@H]1C(=O)O
Synonyme:
  • 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Oxopiperidine-2-Carboxylic Acid
  • (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid
  • (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid
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