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CAS 1988-11-0

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2,6-Diisopropyl-1,4-benzochinon

Beschreibung:
2,6-Diisopropyl-1,4-benzochinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei an den Positionen 2 und 6 angehängten Isopropylgruppen aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre leuchtend gelbe Farbe und wird typischerweise in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet. Sie weist aufgrund der Anwesenheit der Chinon-Funktion starke oxidierende Eigenschaften auf, die es ihr ermöglichen, an Redoxreaktionen teilzunehmen. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch je nach Umgebung und vorhandenen Reaktanten weiteren Reaktionen wie Polymerisation oder Reduktion unterliegen. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln höher als in Wasser, was sie für Anwendungen in der organischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus kann 2,6-Diisopropyl-1,4-benzochinon Auswirkungen auf biologische Systeme haben, wo sie als Elektronenakzeptor fungieren kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C12H16O2
InChl:InChI=1S/C12H16O2/c1-7(2)10-5-9(13)6-11(8(3)4)12(10)14/h5-8H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=DDXYWFGBQZICBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1C(=O)C(C(C)C)=CC(=O)C1
Synonyme:
  • 2,3-Diisopropyl-p-benzoquinone
  • 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,6-bis(1-methylethyl)-
  • 2,6-Bis(1-methylethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • 2,6-Bis(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  • 2,6-Di(propan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  • 2,6-Diisopropyl-1,4-benzoquinone
  • 2,6-Diisopropyl-p-benzoquinone
  • 2,6-Diisopropylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  • p-Benzoquinone, 2,6-diisopropyl-
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