CAS 19883-57-9

L-4-Fluorphenylglycin

Beschreibung:

L-4-Fluorphenylglycin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms in der Para-Position des Phenylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Glycin-Rückgrat auf, was zu ihrer Klassifizierung als Aminosäure beiträgt. Ihre molekulare Struktur umfasst sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carbonsäuregruppe (-COOH), die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen. Die Fluorsubstitution kann die biologische Aktivität der Verbindung, ihre Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. L-4-Fluorphenylglycin wird häufig auf seine potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere im Kontext der Modulation von Neurotransmittersystemen oder als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Eigenschaften Einblicke in Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in der medizinischen Chemie bieten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₈H₈FNO₂

InChl: InChI=1/C8H8FNO2/c9-6-1-3-7(4-2-6)10-5-8(11)12/h1-4,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1F)NCC(=O)O

Synonyme:

• (S)-(+)-4-(Fluorophenyl)Glycine
• (S)-4-Fluorophenylglycine
• (S)-4-Fluorophenylglycine Hydrochloride
• (S)-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid
• (S)-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid Hydrochloride
• 4-Fluoro-L-Alpha-Phenylglycine
• 4-Fluoro-L-Phenylglycine
• L-Amino-(4-Fluoro-Phenyl)-Acetic Acid
• L-(4-Fluorophenyl)glycine
• (2R)-amino(4-fluorophenyl)ethanoic acid
• (2S)-amino(4-fluorophenyl)ethanoic acid

4-Fluoro-L-2-phenylglycine

CAS: 19883-57-9

Formel: C₈H₈FNO₂

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 169.16

Ref: 3B-F0862

Benzeneacetic acid, α-amino-4-fluoro-, (αS)-

CAS: 19883-57-9

Formel: C₈H₈FNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.1530

Ref: IN-DA002BRM

4-Fluoro-L-α-phenylglycine

CAS: 19883-57-9

Formel: C₈H₈FNO₂

Molekulargewicht: 169.15

Ref: 7W-GM8660

L-4FPG

CAS: 19883-57-9

L-4FPG

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 169.15g/mol

Ref: 54-BUP19452

(S)-(+)-4-(Fluorophenyl)glycine

CAS: 19883-57-9

(S)-(+)-4-(Fluorophenyl)glycine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 169.15g/mol

Ref: 54-PC1548

L-4-Fluorophenylglycine

CAS: 19883-57-9

Formel: C₈H₈FNO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid, Crystalline

Molekulargewicht: 169.155

Ref: 10-F040273

(S)-4-Fluorophenylglycine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 19883-57-9

Applications An optically active amino acid derivative as intermediate for making drugs.

Formel: C₈H₈FNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 169.15

Ref: TR-F588490

(S)-4-Fluorophenylglycine

CAS: 19883-57-9

(S)-4-Fluorophenylglycine (FPG) is a drug that has been shown to have antipsychotic properties. FPG binds to the NS5B polymerase, which is an enzyme involved in the replication of viral dna. It also inhibits peptide binding in the active site of the enzyme, thereby preventing DNA synthesis. FPG has been shown to be effective against chronic schizophrenia and can be used as a treatment for this disorder. The drug is activated by uridine, which is converted into UMP by adenosine deaminase, which then reacts with FPG to form UMP-FPG. This compound has been shown to inhibit HIV replication in cell culture assays and animal models.

Formel: C₈H₈FNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 169.15 g/mol

Ref: 3D-FF23483

L-4FPG

CAS: 19883-57-9

L-4FPG is a Glycine derivative, inhibits the neutral amino acid transporters ASCT1 and ASCT2.

Formel: C₈H₈FNO₂

Reinheit: 99.26%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.15

Ref: TM-T21102