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1,1-Dimethylethyl 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[…

CAS 198904-86-8: 1,1-Dimethylethyl 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazincarboxylat

Beschreibung:1,1-Dimethylethyl 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazincarboxylat, mit der CAS-Nummer 198904-86-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Hydrazin, Carboxylat und Aminfunktionen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Dimethylethylgruppe deutet auf einen gewissen Grad an sterischer Hinderung hin, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Verbindung enthält auch eine Phenylgruppe und eine Pyridinstruktur, was auf potenzielle aromatische Eigenschaften hinweist, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen könnten. Ihre Stereochemie, insbesondere die (2S,3S)-Konfiguration, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Stereoisomere erheblich unterschiedliche Eigenschaften aufweisen können. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Hinblick auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und biologischen Wirkungen vollständig zu klären.

Formel:C32H42N4O5

InChl:InChI=1S/C32H42N4O5/c1-31(2,3)40-29(38)34-27(20-23-12-8-7-9-13-23)28(37)22-36(35-30(39)41-32(4,5)6)21-24-15-17-25(18-16-24)26-14-10-11-19-33-26/h7-19,27-28,37H,20-22H2,1-6H3,(H,34,38)(H,35,39)/t27-,28-/m0/s1

InChI Key:InChIKey=KYSDBVSJLBOZDZ-NSOVKSMOSA-N

SMILES:O=C(OC(C)(C)C)NN(CC=1C=CC(=CC1)C2=NC=CC=C2)CC(O)C(NC(=O)OC(C)(C)C)CC=3C=CC=CC3

  • Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazinecarboxylate
  • 1-[4-(Pyridin-2-yl)phenyl]-5(S)-2,5-bis [(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-4(S)-hydroxyl-6-phenyl-2-azahexane
  • 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl] -2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
  • 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  • 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-2-Hydroxy-4-
  • Hydrazinecarboxylic acid, 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-
  • Hydrazinecarboxylic acid, 2-[(2S,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • Hydrazinecarboxylic acid, 2-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-2-[[4-(2-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
  • Hydrazinecarboxylicacid
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  • Phenylbutyl]-2-[[4-(2-Pyridinyl)Phenyl]Methyl]-,1,1-Dimethylethyl Ester
  • tert-butyl 2-{(2S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl}-2-(4-pyridin-2-ylbenzyl)hydrazinecarboxylate
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tert-Butyl N-[(1S,2S)-1-Benzyl-3-[(tert-butoxycarbonylamino)-[[4-(2-pyridyl)phenyl]methyl]amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate

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Des-N-(methoxycarbonyl)-L-tert-leucine Bis-Boc Atazanavir

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