CAS 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenbicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

Beschreibung:

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenbicyclo[3.1.1]heptan-3-ol ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclo[3.1.1]heptan-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem mit zwei Brücken-Kohlenstoffatomen besteht. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen an der Position 6 trägt zu ihrem sterischen Volumen bei und beeinflusst ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 auf, die alkoholische Eigenschaften verleiht, sie polar macht und Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Diese Hydroxylgruppe spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen.

Formel: C₁₀H₁₆O

InChl: InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=LCYXQUJDODZYIJ-VGMNWLOBSA-N

SMILES: CC1(C)[C@]2(C[C@@]1(C[C@H](O)C2=C)[H])[H]

Synonyme:

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, (1R,3S,5R)-
• (1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• 2(10)-Pinen-3-ol, (1R,3S,5R)-(+)-
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, [1R-(1α,3α,5α)]-
• d-trans-Pinocarveol

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

CAS: 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is a natural product with β-pinene and α-pinene as its main components. The enantiomers of this compound have been analysed by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). The 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the enantiomer in cell culture media were obtained. Lanthanide shift experiments were performed to determine if lanthanides could be used as a weighting agent for the NMR spectra. The 1H NMR spectrum was obtained from a cell free system using the residuals from cells cultured with the enantiomer. A residual spectrum was obtained from the cells cultured with (1R,3S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1

Formel: C₁₀H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.23 g/mol

Ref: 3D-UAA89498