CAS 1991-79-3
:2-Amino-3-(2-brom-phenyl)-propionsäure
Beschreibung:
2-Amino-3-(2-brom-phenyl)-propionsäure, mit der CAS-Nummer 1991-79-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe an der Position 2 des aromatischen Rings gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Propionsäure auf, das eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) umfasst, was sie zu einem polaren Molekül mit Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen macht. Die Bromsubstitution führt zu zusätzlicher Reaktivität und beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Enzymaktivität oder Rezeptorbindung macht. Insgesamt veranschaulicht 2-Amino-3-(2-brom-phenyl)-propionsäure die Komplexität und Nützlichkeit halogenierter Aminosäuren in der chemischen Forschung.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1/C9H10BrNO2/c10-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(c(c1)CC(C(=O)O)N)Br
Synonyme:- 2-Bromo-Dl-Phenylalanine
- DL-2-Bromophenylalanine
- 2-Bromophenylalanine
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Phenylalanine, 2-bromo-
CAS:Formel:C9H10BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.08522-Amino-3-(2-bromophenyl)propanoic acid
CAS:Formel:C9H10BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.088


