CAS 199105-03-8
:4-(2-AMINO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-CARBONSÄURE-TERT-BUTYLESTER
Beschreibung:
4-(2-AMINO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-CARBONSÄURE-TERT-BUTYLESTER, mit der CAS-Nummer 199105-03-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, da sie gegen verschiedene biologische Ziele aktiv sein können. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäurefunktionen deutet darauf hin, dass diese Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, die für die Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen entscheidend sind. Darüber hinaus kann die tert-Butylestergruppe Stabilität und Schutz für die Carbonsäuregruppe während der Synthese oder in biologischen Umgebungen bieten. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C16H24N2O2
Synonyme:- Tert-Butyl 4-(2-Aminophenyl)Piperidine-1-Carboxylate
- N-Boc-4(2-Aminophenyl) Piperidine
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1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-aminophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C16H24N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.3740tert-Butyl 4-(2-aminophenyl)piperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 4-(2-aminophenyl)piperidine-1-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:276.37g/mol


