CAS 199105-19-6
:N-(2-Piperazin-1-ylphenyl)methansulfonamidhydrochlorid
Beschreibung:
N-(2-Piperazin-1-ylphenyl)methansulfonamidhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Piperazinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Methansulfonamid-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und macht sie für verschiedene pharmazeutische Anwendungen geeignet. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und einfacher zu handhaben als ihre freie Basenform. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Verwendung in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Behandlung von Erkrankungen, die eine Modulation von Neurotransmittersystemen oder anderen biologischen Wegen erfordern. Spezifische pharmakologische Wirkungen, Toxizität und therapeutische Anwendungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern. Insgesamt stellt N-(2-Piperazin-1-ylphenyl)methansulfonamidhydrochlorid eine Klasse von Verbindungen mit großem Interesse im Bereich der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H18ClN3O2S
InChl:InChI=1/C11H17N3O2S.ClH/c1-17(15,16)13-10-4-2-3-5-11(10)14-8-6-12-7-9-14;/h2-5,12-13H,6-9H2,1H3;1H
SMILES:CS(=O)(=O)Nc1ccccc1N1CCNCC1.Cl
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N-[2-(Piperazin-1-yl)phenyl]methylsulphonamide hydrochloride
CAS:N-[2-(Piperazin-1-yl)phenyl]methylsulphonamide hydrochlorideFormel:C11H17N3O2S·ClHReinheit:≥95%Farbe und Form: solidMolekulargewicht:291.80g/mol

