CAS 199119-46-5
:N-im-Trityl-D-Histidin
Beschreibung:
N-im-Trityl-D-Histidin ist ein modifiziertes Aminosäurederivat von Histidin, das durch das Vorhandensein einer Tritylgruppe gekennzeichnet ist, die seine Stabilität und Löslichkeit verbessert. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten. Die Tritylgruppe, eine voluminöse Schutzgruppe, wird typischerweise verwendet, um die Aminogruppe während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen anderer funktioneller Gruppen ermöglicht. N-im-Trityl-D-Histidin behält die wesentlichen Eigenschaften von Histidin bei, einschließlich seiner Fähigkeit, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der Imidazol-Seitenkette, die sowohl als Protonendonator als auch -akzeptor fungieren kann. Diese Eigenschaft macht es wertvoll in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich der Enzymkatalyse und der Proteinengineering. Darüber hinaus kann die D-Konfiguration dieser Aminosäure die Stereochemie von Peptiden beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt ist N-im-Trityl-D-Histidin eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie.
- H-D-His(tau-Trt)-OH
- H-D-His(Trt)-OH
- 1-(Triphenylmethyl)-D-histidine
- Arg(Pbf)
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D-Histidine, 1-(triphenylmethyl)-
CAS:Formel:C25H23N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:397.4690Nim-Trityl-D-histidine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Nim-Trityl-D-histidine is used as a reagent in solid-phase synthesis and screening of peptides as catalysts for asymmetric induction of desymmetrization of bis(phenol)s.<br>References Lewis, C. A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 130, 16358 (2008); Keith, J., et al.: Adv. Synth. Catal, 5, 343 (2001)<br></p>Formel:C25H23N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:397.47



