CAS 19914-67-1
:13-ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregn-5(10)-en-20-in-3-on
Beschreibung:
13-ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregn-5(10)-en-20-in-3-on, mit der CAS-Nummer 19914-67-1, ist eine synthetische Steroidverbindung, die zur Klasse der Gestagene gehört. Sie zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die eine Ethylgruppe an der Position 13 und eine Hydroxylgruppe an der Position 17 umfassen, die ihre biologische Aktivität und Affinität zur Rezeptorbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, um ihre Auswirkungen auf hormonelle Wege und ihre potenziellen Anwendungen in der Medizin, insbesondere in der reproduktiven Gesundheit, zu untersuchen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, mit Progesteronrezeptoren zu interagieren und potenziell verschiedene physiologische Prozesse zu modulieren. Die Verbindung wird häufig hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich Wirksamkeit, Potenz und Sicherheitsprofil, bewertet. Wie bei vielen synthetischen Steroiden ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen biologischen Wirkungen und der regulatorische Status in verschiedenen Jurisdiktionen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C21H28O2
InChl:InChI=1/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h2,17-19,23H,3,5-13H2,1H3/t17?,18-,19?,20+,21+/m1/s1
Synonyme:- 17-Ethinyl-17-hydroxy-18-methylestr-5(10)-en-3-one
- 13-Ethyl-17a-ethynyl-17-hydroxygon-5(10)-en-3-one
- 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17a-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levonorgestrel Impurity B)
- EP Levonorgestrel Impurity B
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Levonorgestrel EP Impurity B
CAS:Formel:C21H28O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:312.4513-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one(Levo Norgestrel Impurity)
CAS:Kontrolliertes ProduktImpurity Levonorgestrel EP Impurity B
Applications 13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17α-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one (Levonorgestrel EP Impurity B) is an impurity of Levonorgestrel.
References McGinty, D., et al.: Endocrinology, 24, 829 (1939), Belanger, A., et al.: Steroids, 37, 361 (1981), Nieman, L., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 61, 536 (1985), Klebe, G., et al.: J. Med. Chem., 37, 4130 (1994),Formel:C21H28O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:312.4513-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17a-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one - EP
CAS:Kontrolliertes Produkt13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinor-17a-pregn-5(10)-en-20-yn-3-one EP is an analytical standard and an impurity. It is used as the reference substance for HPLC drug analysis. It is also a metabolite that can be found in drugs such as metoprolol, clonidine, and propranolol. 13EP was first synthesized by a custom synthesis company to meet the needs of niche drug products. The synthetic compound has been shown to be natural and it is not chemically related to any other compounds.Formel:C21H28O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:312.45 g/mol




