6-Bromo-3-ethyl-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring fused to a six-membered aromatic ring. The presence of a bromine atom at the 6-position and an ethyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically used in research and development, particularly in medicinal chemistry, due to its potential biological activities. It may exhibit properties such as anti-inflammatory, antimicrobial, or anticancer effects, although specific biological activities can vary based on structural modifications and the context of use. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care due to the presence of bromine, which can be reactive. Its solubility characteristics may vary, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. As with many indazole derivatives, it may serve as a scaffold for further chemical modifications aimed at enhancing its pharmacological profile.

6-BROMO-3-ETHYL-1H-INDAZOLE

6-BROMO-3-ETHYL-1H-INDAZOL ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsringigen aromatischen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Ethylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Sie kann Eigenschaften wie entzündungshemmende, antimikrobielle oder krebshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und Nutzungskontext variieren können. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das reaktiv sein kann, mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie viele Indazol-Derivate kann sie als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, die darauf abzielen, ihr pharmakologisches Profil zu verbessern.

199172-01-5: 6-BROMO-3-ETHYL-1H-INDAZOL ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsringigen aromatischen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Ethylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Sie kann Eigenschaften wie entzündungshemmende, antimikrobielle oder krebshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und Nutzungskontext variieren können. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Brom, das reaktiv sein kann, mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, oft ist sie in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Wie viele Indazol-Derivate kann sie als Gerüst für weitere chemische Modifikationen dienen, die darauf abzielen, ihr pharmakologisches Profil zu verbessern.

CAS 199172-01-5

6-BROMO-3-ETHYL-1H-INDAZOL

6-Bromo-3-ethyl-1H-indazole

Ref: IN-DA002BY5

6-Bromo-3-ethyl-1H-indazole

Ref: 10-F223416