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CAS 199296-51-0

:

4-(Aminomethyl)pyridin-2-amin

Beschreibung:
4-(Aminomethyl)pyridin-2-amin, mit der CAS-Nummer 199296-51-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Seitenkette mit einer Aminomethylgruppe (-CH2NH2) auf, die am Pyridinring, spezifisch an der Position 2, angebracht ist. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die auf die Anwesenheit der Aminogruppen zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln oder als Ligand in der Koordinationschemie dienen kann. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenabgebende Natur der Aminogruppen beeinflusst werden, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H9N3
InChl:InChI=1/C6H9N3/c7-4-5-1-2-9-6(8)3-5/h1-3H,4,7H2,(H2,8,9)
SMILES:c1c[nH]c(=N)cc1CN
Synonyme:
  • 4-Pyridinemethanamine, 2-amino-
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4 Produkte.
  • 4-Pyridinemethanamine, 2-amino-

    CAS:
    Formel:C6H9N3
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:123.1558

    Ref: IN-DA002C0K

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  • 4-(Aminomethyl)pyridin-2-amine

    CAS:
    4-(Aminomethyl)pyridin-2-amine
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:196.08g/mol

    Ref: 54-OR951277

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  • 4-Aminomethylpyridin-2-ylamine

    CAS:
    Formel:C6H9N3
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:123.159

    Ref: 10-F077092

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  • 4-(Aminomethyl)pyridin-2-amine

    CAS:
    <p>4-(Aminomethyl)pyridin-2-amine is a reversible inhibitor of the cytochrome P450 system, which is responsible for the metabolism of drugs. It inhibits the activity of cytochrome P450 enzymes and prevents the conversion of prodrugs to active metabolites. This drug has been shown to inhibit myocardial injury caused by ischemia-reperfusion or overload. 4-(Aminomethyl)pyridin-2-amine has also been shown to have inhibitory activities on myocardial cells in culture, as well as on cardiomyocytes in vivo. In addition, it appears that this drug may be useful for reversing cardiac hypertrophy and heart failure, which are associated with a number of diseases including hypertension and diabetes mellitus. The pharmacokinetic profile of 4-(aminomethyl)pyridin-2-amine has been studied in humans. The half-life is short (1</p>
    Formel:C6H9N3
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:123.16 g/mol

    Ref: 3D-FA143292

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