CAS 19942-04-2
:(3beta)-20,24-epoxydammarane-3,25-diol
Beschreibung:
(3beta)-20,24-epoxydammarane-3,25-diol ist eine triterpenoide Verbindung, die durch ihre komplexe steroidähnliche Struktur gekennzeichnet ist, die ein Dammaranskelett umfasst. Diese Verbindung weist eine Epoxidfunktionalität an den Positionen 20 und 24 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 25 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Triterpenoide wie dieses werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender, krebsbekämpfender und antimikrobieller Aktivitäten. Die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die Konfiguration an der 3beta-Position, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer biologischen Wirkungen und Wechselwirkungen mit zellulären Zielen. Darüber hinaus deutet ihr natürliches Vorkommen in verschiedenen Pflanzenarten auf potenzielle Anwendungen in der Kräutermedizin und der Chemie natürlicher Produkte hin. Insgesamt stellt (3beta)-20,24-epoxydammarane-3,25-diol eine bedeutende Verbindung im Bereich der Naturstoffe dar, die eine weitere Untersuchung ihres therapeutischen Potenzials und ihrer Wirkmechanismen rechtfertigt.
Formel:C30H52O3
InChl:InChI=1/C30H52O3/c1-25(2)21-12-17-29(7)22(27(21,5)15-13-23(25)31)10-9-19-20(11-16-28(19,29)6)30(8)18-14-24(33-30)26(3,4)32/h19-24,31-32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24?,27+,28-,29-,30+/m1/s1
Synonyme:- (3Β)-20,24-Epoxydammarane-3,25-Diol
- Dammarane-3,25-Diol, 20,24-Epoxy-, (3Β)-
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3 Produkte.
3-Epicabraleadiol
CAS:3-Epicabraleadiol is a natural product of Camellia, Theaceae.Formel:C30H52O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:460.7433-Epicabraleadiol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3-Epicabraleadiol is a synthetic steroid compound that functions as a selective estrogen receptor modulator (SERM). It is derived from chemical synthesis processes that allow for the precise manipulation of steroid structures. This compound acts primarily by binding to estrogen receptors, leading to the modulation of estrogenic activity in various tissues. By doing so, it influences the transcription of estrogen-responsive genes, thereby altering cellular responses dependent on estrogen signaling.</p>Formel:C30H52O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:460.7 g/mol


