CAS 19943-27-2
:Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
Beschreibung:
Cyclo(L-prolyl-L-prolyl), auch bekannt als cyclo(Pro-Pro), ist ein zyklisches Dipeptid, das aus zwei Prolin-Aminosäuren besteht, die in einer Kopf-zu-Schwanz-Anordnung verbunden sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige zyklische Struktur aus, die ihre konformationellen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Prolin-Reste trägt zu ihrer Steifigkeit und der Fähigkeit bei, spezifische dreidimensionale Formen anzunehmen, die für Interaktionen mit biologischen Zielen entscheidend sein können. Cyclo(L-prolyl-L-prolyl) ist bekannt für seine potenziellen Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Funktion als Signalmolekül oder der Beeinflussung der Proteinfaltung. Ihre Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Abbau machen sie von Interesse in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Reaktivität, je nach Umgebung, einschließlich pH und Lösungsmittelbedingungen, variieren. Insgesamt dient Cyclo(L-prolyl-L-prolyl) als wichtiges Modell für das Studium zyklischer Peptide und deren Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C10H14N2O2
InChl:InChI=1S/C10H14N2O2/c13-9-7-3-1-5-11(7)10(14)8-4-2-6-12(8)9/h7-8H,1-6H2/t7-,8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=BKASXWPLSXFART-YUMQZZPRSA-N
SMILES:O=C1[C@]2(N(C(=O)[C@]3(N1CCC3)[H])CCC2)[H]
Synonyme:- Cyclo-L-prolyl-L-proline
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS,10aS)-
- (5aS,10aS)-Octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS-cis)-
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Cyclo(L-Pro-L-Pro)
CAS:<p>Cyclo(L-Pro-L-Pro) is a cyclic peptide that was first synthesized in 1968 by the chemists, K. Brown and H. M. Schuster. Cyclo(L-Pro-L-Pro) has been shown to produce p-hydroxybenzoic acid, an intermediate in the metabolism of dopamine, when incubated with human serum or human erythrocytes. In addition, it has been shown to increase locomotor activity and enzyme activities in rats, as well as cytosolic calcium levels in cells. This compound may be a useful experimental model for studying Parkinson's disease because of its ability to inhibit dopamine uptake and increase the production of dopamine from its precursor L-DOPA. It also binds to neurokinin 1 receptor (NK1R), which is involved in inflammatory responses and pain sensation.</p>Formel:C10H14N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:194.23 g/mol
