CAS 199522-66-2
:N1-(5-Brompyrid-2-yl)ethan-1,2-diamin
Beschreibung:
N1-(5-Brompyrid-2-yl)ethan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 199522-66-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Ethan-1,2-diamin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit halogenierten aromatischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen. Der Bromsubstituent kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Anwesenheit der Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflusst. Darüber hinaus könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridinderivaten verbunden ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C7H10BrN3
InChl:InChI=1/C7H10BrN3/c8-6-1-2-7(11-5-6)10-4-3-9/h1-2,5H,3-4,9H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc(=NCCN)[nH]cc1Br
Synonyme:- 199522-66-2
- N-(5-bromopyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
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1,2-Ethanediamine, N1-(5-bromo-2-pyridinyl)-
CAS:Formel:C7H10BrN3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.0784N1-(5-Bromopyrid-2-yl)ethane-1,2-diamine
CAS:Formel:C7H10BrN3Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, OilMolekulargewicht:216.082

