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CAS 199609-62-6

:

3-((N-BOC-amino)methyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-((N-BOC-amino)methyl)phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 199609-62-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (BOC) geschützte Aminogruppe auf, die ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Diese Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Verbindungen für die Arzneimittelentdeckung und -synthese. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung biologisch aktiver Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H18BNO4
InChl:InChI=1/C12H18BNO4/c1-12(2,3)18-11(15)14-8-9-5-4-6-10(7-9)13(16)17/h4-7,16-17H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • 3-(Tert-Butoxycarbonylaminomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(N-Boc-Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • 3-(N-Tert-Butoxycarbonyl)Aminomethylphenyl Boronic Acid
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • N-Boc-3-(Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • (3-{[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Methyl}Phenyl)Boronic Acid
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