CymitQuimica logo

CAS 199659-23-9

:

5-Chlorthiophen-3-borsäure

Beschreibung:
5-Chlorthiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Thiophenring gebunden ist, der mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine planare Struktur auf, die auf die aromatische Natur des Thiophenrings zurückzuführen ist, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Die Boronsäuregruppe (-B(OH)2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Chlor-Substituent an der 5-Position des Thiophenrings kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verbessern. Darüber hinaus kann 5-Chlorthiophen-3-borsäure in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was vorteilhaft für seine Verwendung in chemischen Reaktionen ist. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle und Materialien.
Formel:C4H4BClO2S
InChl:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1c(csc1Cl)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-1127
  • (5-Chlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
  • 5-CHLOROTHIOPHENE-3-BORONIC ACID
  • Boronic acid, (5-chloro-3-thienyl)- (9CI)
  • 5-chlorothiophen-3-yl-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-3-thienyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.