CAS 199664-70-5
:5-(2-Fluorphenyl)-5-oxo-pentansäure
Beschreibung:
5-(2-Fluorphenyl)-5-oxo-pentansäure, mit der CAS-Nummer 199664-70-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentansäuregerüst umfasst, das mit einer 2-Fluorphenylgruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Ketonen assoziiert sind, wie z.B. Säuregehalt aufgrund der Carbonsäuregruppe und potenzielle Reaktivität der Carbonylgruppe. Die Anwesenheit des Fluoratoms im Phenylring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre biologische Aktivität verändert. Sie kann in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung verwendet werden. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung sowie potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu erhalten.
Formel:C11H11FO3
InChl:InChI=1/C11H11FO3/c12-9-5-2-1-4-8(9)10(13)6-3-7-11(14)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2,(H,14,15)
SMILES:c1ccc(c(c1)C(=O)CCCC(=O)O)F
Synonyme:- 5-(2-fluorophenyl)-5-oxopentanoicaci
- Ezetimibe Impurity 97
- Benzenepentanoic acid, 2-fluoro-δ-oxo-
- 5-(2-fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
- 5-(2-FLUOROPHENYL)-5-OXOVALERIC ACID
- Ezetimibe Impuriry 47
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Benzenepentanoic acid, 2-fluoro-δ-oxo-
CAS:Formel:C11H11FO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.20165-(2-Fluorophenyl)-5-oxopentanoic acid
CAS:5-(2-Fluorophenyl)-5-oxopentanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:210.2g/mol5-(2-Fluorophenyl)-5-oxovaleric Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 5-(2-Fluorophenyl)-5-oxovaleric Acid is used as a reagent in the preparation of indole derivatives which act as cell protective agents. It is also used as a reagent in the catalytic N-nitroso aldol reaction of γ,δ-unsaturated δ-lactones.
References Yamamoto, I., et al.: Preparation of indole derivatives as cell protective agents, WO Patent 9745410, Dec 4, 1997; Yanagisawa, A., et al.: Org. Lett., 14, 2434 (2012);Formel:C11H11FO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:210.25-(2-Fluorophenyl)-5-Oxopentanoic Acid
CAS:Please enquire for more information about 5-(2-Fluorophenyl)-5-Oxopentanoic Acid including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this pageFormel:C11H11FO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:210.2 g/mol




