CAS 199684-62-3
:Natriumsalz des Dihydrogenphosphats von Gamma-Cyclodextrin
Beschreibung:
Natriumsalz des Dihydrogenphosphats von Gamma-Cyclodextrin ist eine modifizierte Cyclodextrin, die ein zyklisches Oligosaccharid aus sieben Glukoseeinheiten ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Einschlusskomplexe mit verschiedenen Gastmolekülen zu bilden, wodurch deren Löslichkeit und Stabilität verbessert werden. Die Modifikation mit Dihydrogenphosphat führt zur Einführung von Phosphatgruppen, die die Löslichkeit der Verbindung in wässrigen Umgebungen verbessern und zusätzliche funktionelle Eigenschaften bieten können. Als Natriumsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seinen nicht-salzhaltigen Formen. Gamma-Cyclodextrin selbst hat eine größere Hohlraumgröße im Vergleich zu Alpha- und Beta-Cyclodextrinen, was es ihm ermöglicht, größere hydrophobe Moleküle einzuschließen. Diese Eigenschaft macht es wertvoll in pharmazeutischen Anwendungen, der Lebensmitteltechnologie und Kosmetika, wo es die Abgabe und Bioverfügbarkeit aktiver Inhaltsstoffe verbessern kann. Darüber hinaus machen seine Biokompatibilität und geringe Toxizität es für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelherstellung und -abgabesystemen geeignet. Insgesamt ist Natriumsalz des Dihydrogenphosphats von Gamma-Cyclodextrin eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in mehreren Branchen.
Formel:C48H80O40·x(H3PO4)·xNa
InChl:InChI=1S/C48H80O40.Na.H3O4P/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;;1-5(2,3)4/h9-72H,1-8H2;;(H3,1,2,3,4)/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;;/m1../s1
InChI Key:InChIKey=MIESYCOVIRDVSC-NTVOSJKKSA-N
SMILES:C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CO)[H])[H])(O[C@@H]8CO)[H])[H])(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].P(=O)(O)(O)O.[Na]
Synonyme:- G-Cyclodextrin Phosphate Sodium Salt
- Sodium Gamma-Cyclodextrin Phosphate
- Sodium γ-cyclodextrin phosphate
- γ-Cyclodextrin, dihydrogen phosphate, sodium salt
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gamma-Cyclodextrin dihydrogen phosphate sodium salt
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formel:C48H80O40Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,297.12 g/mol
