
CAS 1997286-65-3
:12-[(1-Oxohexadecyl)oxy]octadecansäure
Beschreibung:
12-[(1-Oxohexadecyl)oxy]octadecansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1997286-65-3, ist ein synthetisches Fettsäurederivat, das durch eine lange Kohlenwasserstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die ihr saure Eigenschaften verleiht, sowie eine Etherbindung aufgrund der Anwesenheit der Hexadecylgruppe. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften hat, was sie amphiphil macht. Solche Eigenschaften können ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen erleichtern, einschließlich als Tensid oder Emulgator in Formulierungen. Die Anwesenheit der langen Alkylketten verbessert typischerweise ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie ihre Löslichkeit in Wasser einschränkt. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die potenziell die Dynamik von Zellmembranen beeinflusst oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer Moleküle dient. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in ihren praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Fettsäurederivaten mit potenzieller Nützlichkeit in industriellen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C34H66O4
InChl:InChI=1S/C34H66O4/c1-3-5-7-9-10-11-12-13-14-15-20-23-27-31-34(37)38-32(28-24-8-6-4-2)29-25-21-18-16-17-19-22-26-30-33(35)36/h32H,3-31H2,1-2H3,(H,35,36)
InChI Key:InChIKey=XXHBLSWAKHZVLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)(CCCCCCCCCCC(O)=O)CCCCCC
Synonyme:- 12-PAHSA
- Octadecanoic acid, 12-[(1-oxohexadecyl)oxy]-
- 12-[(1-Oxohexadecyl)oxy]octadecanoic acid
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12-PAHSA
CAS:FAHFAs, like 12-PAHSA in AG4OX mice's adipose tissue, are fatty acid esters tied to insulin sensitivity, affected by diet and fasting.Formel:C34H66O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:538.89812-PAHSA
CAS:12-PAHSA is a bioactive lipid molecule, which is a member of the family of fatty acid esters of hydroxy fatty acids. It is derived from natural sources, including various tissues in mammals, where it is synthesized endogenously. This compound functions through mechanisms involving the modulation of inflammatory pathways and metabolic processes. It is known to enhance insulin sensitivity, reduce inflammation, and improve glucose tolerance, making it relevant in the context of metabolic disorders.Formel:C34H66O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:538.9 g/mol

