CAS 1998-63-6
:6-chlor-2-(trifluormethyl)-5H-purin
Beschreibung:
6-chlor-2-(trifluormethyl)-5H-purin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, die typisch für Purine ist, die essentielle Bestandteile von Nukleinsäuren sind. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Chlor-Substituent kann ebenfalls die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Chemie von Nukleinsäuren und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, die für ihre Funktion in biologischen Systemen oder als synthetischer Zwischenstoff entscheidend sind. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C6H2ClF3N4
InChl:InChI=1/C6H2ClF3N4/c7-3-2-4(12-1-11-2)14-5(13-3)6(8,9)10/h1-2H
SMILES:C1=NC2C(=NC(=NC2=N1)C(F)(F)F)Cl
Synonyme:- 6-Chloro-2-trifluoromethyl-7H-purine
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6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS:Formel:C6H2ClF3N4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.55516-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS:6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purineReinheit:97%Molekulargewicht:222.56g/mol6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine
CAS:Heterocyclic Compounds - Purines; Intermediates and Building Blocks - Nucleoside bases; Multi-functional; Scaffolds and TemplatesFormel:C6H2ClF3N4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.56



