CAS 19983-15-4

4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:

4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolcarbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Thiazol befestigt ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise ein saures Verhalten in Lösung aufweist. Der Thiazolring ist bekannt für seine biologische Aktivität, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder schmerzlindernde Aktivitäten aufweisen, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolcarbonsäure eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar.

Formel: C₁₀H₉NO₂S

InChl: InChI=1S/C10H9NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1N=C(SC1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 2-Thiazoline-4-carboxylic acid, 2-phenyl-
• 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
• 2-Phenyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-phenyl-

2-Phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

Formel: C₁₀H₉NO₂S

Molekulargewicht: 207.2490

Ref: IN-DA002CD9

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is an intermediate in the biosynthesis of flavoproteins. It is synthesized by a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and then converted to an active form of the enzyme by excision of the thiazole moiety. This conversion is catalyzed by a flavoprotein. The reaction proceeds via oxidative hydrogenation reactions, which are catalysed by a cytochrome P450 reductase and NADPH. 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4 carboxylic acid has been shown to be effective in vitro as an inhibitor of bleomycin hydrolase activity and as an inhibitor of hydrogenation reactions that produce hydrogen peroxide from hydroperoxides.

Formel: C₁₀H₉NO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 207.25 g/mol

Ref: 3D-UAA98315