CAS 19991-69-6
:3-Thiophencarbonsäure, 2-formyl-
Beschreibung:
3-Thiophencarbonsäure, 2-formyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich ihrer Reaktivität und Stabilität. Die an der zweiten Position des Thiophenrings angehängte Formylgruppe (-CHO) führt eine Aldehydfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemische Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie und in der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl elektronenziehender als auch elektronendonierender Gruppen in der Molekülstruktur ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt ist 3-Thiophencarbonsäure, 2-formyl- eine vielseitige Verbindung mit interessanten Eigenschaften für weitere Erkundungen in der chemischen Forschung.
Formel:C6H4O3S
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3-Thiophenecarboxylic acid, 2-formyl-
CAS:Formel:C6H4O3SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.15922-Formylthiophene-3-carboxylic acid
CAS:2-Formylthiophene-3-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:156.16g/mol2-Formylthiophene-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C6H4O3SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:156.162-formylthiophene-3-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H4O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.2 g/mol



