CAS 199942-74-0
:(S)-1-N-BOC-PIPERIDIN-2-ETHANOL
Beschreibung:
(S)-1-N-BOC-PIPERIDIN-2-ETHANOL ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet sind. Die Bezeichnung "N-BOC" weist darauf hin, dass das Stickstoffatom durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (BOC) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine vorübergehend zu schützen. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 2 des Piperidinrings auf, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein von Chiralität in der (S)-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivität oder Selektivität aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt ist (S)-1-N-BOC-PIPERIDIN-2-ETHANOL eine wertvolle Verbindung in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.
Formel:C12H23NO3
InChl:InChI=1/C12H23NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-8-5-4-6-10(13)7-9-14/h10,14H,4-9H2,1-3H3/t10-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC[C@H]1CCO
Synonyme:- 1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
- tert-Butyl (2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
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1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(2-hydroxyethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
CAS:Formel:C12H23NO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:229.3159(S)-1-N-Boc-Piperidine-2-ethanol
CAS:(S)-1-N-Boc-Piperidine-2-ethanolReinheit:95%Molekulargewicht:229.32g/mol(S)-1-N-Boc-Piperidine-2-ethanol
CAS:Formel:C12H23NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:229.32


