CAS 2002-35-9
:2'-Desoxy-N6-methyladenosin
Beschreibung:
2'-Desoxy-N6-methyladenosin (CAS 2002-35-9) ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine bedeutende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt, insbesondere im Kontext der RNA- und DNA-Methylierung. Es ist ein Derivat von Adenosin, bei dem eine Methylgruppe am Stickstoffatom in der sechsten Position der Adeninbase hinzugefügt wird. Diese Modifikation kann die Genexpression beeinflussen und ist an der Regulation verschiedener zellulärer Funktionen beteiligt. Die Anwesenheit des 2′-Desoxyribosezuckers unterscheidet es von anderen Nukleosiden und macht es zu einem Bestandteil der DNA anstelle von RNA. Die Methylierung von Nukleosiden wie 2'-Desoxy-N6-methyladenosin ist entscheidend für die epigenetische Regulation und beeinflusst Prozesse wie die transkriptionale Regulation und die Chromatinstruktur. In Bezug auf die Löslichkeit ist es in der Regel in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Verwendung in biochemischen Tests und der Forschung erleichtert. Sein Studium ist wichtig, um die Mechanismen der Genregulation und die potenziellen Auswirkungen auf Krankheiten wie Krebs zu verstehen.
Formel:C11H15N5O3
InChl:InChI=1/C11H15N5O3/c1-12-10-9-11(14-4-13-10)16(5-15-9)8-2-6(18)7(3-17)19-8/h4-8,17-18H,2-3H2,1H3,(H,12,13,14)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DYSDOYRQWBDGQQ-XLPZGREQSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)=NC=N1
Synonyme:- 2'-Deoxy-N(6)-methyladenosine
- 2'-deoxy-N-methyladenosine
- 2′-Deoxy-N<sup>6</sup>-methyladenosine
- 6-(Methylamino)purine deoxyriboside
- Adenosine, 2'-deoxy-N-methyl-
- N(6)-Me-Dado
- N6-Methyl-2'-Deoxy-Adenosine
- N6-Methyl-2'-deoxyadenosine
- N<sup>6</sup>-Methyl-2′-deoxyadenosine
- N<sup>6</sup>-Methyldeoxyadenosine
- Nsc 66392
- N(6)-Methyl-2'-deoxyadenosine
- 2′-Deoxy-N6-methyladenosine
- N6-Me-dA
- (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-3-ol
- N6-Me-dAdo
- 6
- 2'-Deoxy-N
- (2R,3S,5R)-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]-2-methylol-tetrahydrofuran-3-ol
- (2R,3S,5R)-2-(HydroxyMethyl)-5-(6-(MethylaMino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
- N6-Me-2'-deoxyadenosine
- -Methyladenosine
- -Me-dAdo
- 2'-Deoxy-N6-methyl-D-adenosine
- N6-Me-2'-dA
- N
- -Methyl-2'-deoxyadenosine
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N6-Methyl-2'-deoxyadenosine, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C11H15N5O3Reinheit:99%Molekulargewicht:265.27Adenosine, 2'-deoxy-N-methyl-
CAS:Formel:C11H15N5O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.26852''-Deoxy-N6-methyladenosine
CAS:Formel:C11H15N5O3Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:265.27N6-METHYL-2'-DEOXYADENOSINE
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.27301025390625N6-Methyldeoxyadenosine
CAS:N6-Methyldeoxyadenosine is an adenine nucleoside analogue exhibiting antimalarial activity against Plasmodium falciparum, with an IC₃₇ of 10 μM.Formel:C11H15N5O3Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.272'-Deoxy-N-methyladenosine-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2'-Deoxy-N-methyladenosine-d3 is the labelled form of 2'-Deoxy-N-methyladenosine (D242415). 2'-Deoxy-N-methyladenosine plays role in catalytic activity and may promote proper folding of A730 loop.<br>References Lafontaine, D. A., et al.: J. Mol. Biol., 323, 23-34 (2002)<br></p>Formel:C11H12D3N5O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:268.292'-Deoxy-N-methyladenosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2'-Deoxy-N-methyladenosine plays role in catalytic activity and may promote proper folding of A730 loop.<br>References Lafontaine, D. A., et al.: J. Mol. Biol., 323, 23-34 (2002)<br></p>Formel:C11H15N5O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.272'-Deoxy-N6-methyladenosine
CAS:<p>2'-Deoxy-N6-methyladenosine (2DMA) is a nucleoside that has been found to inhibit the phosphorylation of p2y receptors in rat kidney cells. 2DMA inhibits the production of collagen, which may have a matrix effect on cells. Studies have shown that 2DMA can be used as a sample preparation reagent for nuclear DNA. It has also been shown to be effective at inhibiting transcription and replication of human mitochondrial DNA.</p>Formel:C11H15N5O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:265.27 g/mol







