D-Asparagine, N-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]- is a chemical compound characterized by its structure, which includes an asparagine amino acid backbone modified with a bulky diphenylmethyl group and a para-methylphenyl substituent. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of the amine and carboxylic acid functional groups. The presence of the bulky diphenylmethyl group may influence its steric properties, potentially affecting its biological activity and interactions with other molecules. Additionally, the compound may exhibit chirality due to the presence of the D-asparagine configuration, which can impact its behavior in biological systems. As with many amino acid derivatives, it may have applications in pharmaceuticals, biochemistry, and research, particularly in studies involving protein synthesis or enzyme activity. However, specific data regarding its reactivity, stability, and biological effects would require further investigation and characterization.

D-Asparagine,N-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-

D-Asparagin, N-[(4-Methylphenyl)diphenylmethyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Asparagin-Aminosäuregerüst mit einer voluminösen Diphenylmethylgruppe und einem Para-Methylphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen Amin und Carbonsäure. Die Anwesenheit der voluminösen Diphenylmethylgruppe kann ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der D-Asparagin-Konfiguration Chiralität aufweisen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann sie Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und Forschung haben, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese oder Enzymaktivität. Spezifische Daten zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen und Charakterisierungen erfordern.

200203-23-2: D-Asparagin, N-[(4-Methylphenyl)diphenylmethyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Asparagin-Aminosäuregerüst mit einer voluminösen Diphenylmethylgruppe und einem Para-Methylphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen Amin und Carbonsäure. Die Anwesenheit der voluminösen Diphenylmethylgruppe kann ihre sterischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit der D-Asparagin-Konfiguration Chiralität aufweisen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann sie Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und Forschung haben, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese oder Enzymaktivität. Spezifische Daten zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen und Charakterisierungen erfordern.

CAS 200203-23-2

D-Asparagin,N-[(4-methylphenyl)diphenylmethyl]-

H-D-Asn(Mtt)-OH

Ref: IN-DA002CMK

H-D-ASN(MTT)-OH

Ref: 10-F475302