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CAS 200204-85-9

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Ethyl-2-(5-bromobenzofuran-3-yl)acetat

Beschreibung:
Ethyl-2-(5-bromobenzofuran-3-yl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Ethanol und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Benzofuran-Einheit auf, die spezifisch mit einem Bromatom an der Position 5 substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylacetatgruppe deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität aufweisen könnte, was sie in organischen Lösungsmitteln löslich macht, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Ethyl-2-(5-bromobenzofuran-3-yl)acetat könnte aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der organischen Synthese führen könnte. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit wichtig, insbesondere in Bezug auf Toxizität und Bioakkumulation.
Formel:C12H11BrO3
InChl:InChI=1/C12H11BrO3/c1-2-15-12(14)5-8-7-16-11-4-3-9(13)6-10(8)11/h3-4,6-7H,2,5H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)Cc1coc2ccc(cc12)Br
Synonyme:
  • 3-Benzofuranacetic acid, 5-bromo-, ethyl ester
  • Ethyl (5-bromo-1-benzofuran-3-yl)acetate
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