6-(Difluoromethoxy)-1H-indole is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a difluoromethoxy group at the 6-position of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The difluoromethoxy group introduces both electronegative fluorine atoms and an ether functional group, which can enhance the compound's lipophilicity and potentially affect its biological activity. Such modifications often lead to increased stability and altered pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the compound may exhibit unique spectral characteristics in techniques such as NMR and IR spectroscopy, allowing for its identification and characterization in laboratory settings. Overall, 6-(Difluoromethoxy)-1H-indole represents a versatile scaffold for further chemical exploration and potential therapeutic applications.

6-(Difluoromethoxy)-1H-indole

6-(Difluormethoxy)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Difluoromethoxygruppe an der 6-Position des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Difluoromethoxygruppe führt sowohl elektronegative Fluoratome als auch eine Etherfunktion ein, was die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Solche Modifikationen führen oft zu einer erhöhten Stabilität und veränderten pharmakokinetischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen ermöglichen. Insgesamt stellt 6-(Difluormethoxy)-1H-indol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.

200207-21-2: 6-(Difluormethoxy)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Difluoromethoxygruppe an der 6-Position des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Difluoromethoxygruppe führt sowohl elektronegative Fluoratome als auch eine Etherfunktion ein, was die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Solche Modifikationen führen oft zu einer erhöhten Stabilität und veränderten pharmakokinetischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die ihre Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen ermöglichen. Insgesamt stellt 6-(Difluormethoxy)-1H-indol ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle therapeutische Anwendungen dar.

CAS 200207-21-2

6-(Difluormethoxy)-1H-indol

6-(Difluoromethoxy)-1H-indole

Ref: IN-DA002CMF

6-Difluoromethoxy-1h-indole

Ref: 54-PC421131