Fmoc-Cys(Et)-OH, also known as Fmoc-protected cysteine with an ethyl side chain, is a derivative of the amino acid cysteine. It features a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protective group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the amino acid during the coupling process. The ethyl group attached to the sulfur atom of cysteine enhances its hydrophobic properties and can influence the overall solubility and reactivity of the compound. This substance is typically utilized in the synthesis of peptides and proteins, particularly in solid-phase peptide synthesis (SPPS), where the protection and deprotection of functional groups are crucial. Fmoc-Cys(Et)-OH is characterized by its ability to form disulfide bonds, which are essential for the stability and functionality of many proteins. Additionally, it is important to handle this compound with care, as cysteine derivatives can be sensitive to oxidation. Overall, Fmoc-Cys(Et)-OH is a valuable building block in the field of peptide chemistry.

Fmoc-Cys(Et)-OH

Fmoc-Cys(Et)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschützte Cystein mit einer ethylseitigen Kette, ist ein Derivat der Aminosäure Cystein. Es verfügt über eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure während des Kopplungsprozesses zu schützen. Die an das Schwefelatom von Cystein gebundene Ethylgruppe verbessert dessen hydrophobe Eigenschaften und kann die allgemeine Löslichkeit und Reaktivität des Verbindungsstoffs beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo der Schutz und die Deprotection von funktionellen Gruppen entscheidend sind. Fmoc-Cys(Et)-OH zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Disulfidbindungen zu bilden, die für die Stabilität und Funktionalität vieler Proteine unerlässlich sind. Darüber hinaus ist es wichtig, diesen Stoff mit Vorsicht zu behandeln, da Cystein-Derivate empfindlich auf Oxidation reagieren können. Insgesamt ist Fmoc-Cys(Et)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie.

200354-34-3: Fmoc-Cys(Et)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschützte Cystein mit einer ethylseitigen Kette, ist ein Derivat der Aminosäure Cystein. Es verfügt über eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure während des Kopplungsprozesses zu schützen. Die an das Schwefelatom von Cystein gebundene Ethylgruppe verbessert dessen hydrophobe Eigenschaften und kann die allgemeine Löslichkeit und Reaktivität des Verbindungsstoffs beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo der Schutz und die Deprotection von funktionellen Gruppen entscheidend sind. Fmoc-Cys(Et)-OH zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Disulfidbindungen zu bilden, die für die Stabilität und Funktionalität vieler Proteine unerlässlich sind. Darüber hinaus ist es wichtig, diesen Stoff mit Vorsicht zu behandeln, da Cystein-Derivate empfindlich auf Oxidation reagieren können. Insgesamt ist Fmoc-Cys(Et)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie.

CAS 200354-34-3

Fmoc-Cys(Et)-OH

L-Cysteine, S-ethyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

Ref: IN-DA002CPZ

Fmoc-Cys(Et)-OH

Ref: 54-OR1030360

Fmoc-S-ethyl-L-cysteine

Ref: 7W-GM8504