CAS 200354-34-3: Fmoc-Cys(Et)-OH

Beschreibung: Fmoc-Cys(Et)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschützte Cystein mit einer ethylseitigen Kette, ist ein Derivat der Aminosäure Cystein. Es verfügt über eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäure während des Kopplungsprozesses zu schützen. Die an das Schwefelatom von Cystein gebundene Ethylgruppe verbessert dessen hydrophobe Eigenschaften und kann die allgemeine Löslichkeit und Reaktivität des Verbindungsstoffs beeinflussen. Diese Substanz wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese (SPPS), wo der Schutz und die Deprotection von funktionellen Gruppen entscheidend sind. Fmoc-Cys(Et)-OH zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, Disulfidbindungen zu bilden, die für die Stabilität und Funktionalität vieler Proteine unerlässlich sind. Darüber hinaus ist es wichtig, diesen Stoff mit Vorsicht zu behandeln, da Cystein-Derivate empfindlich auf Oxidation reagieren können. Insgesamt ist Fmoc-Cys(Et)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie.

Formel: C₂₀H₂₁NO₄S

L-Cysteine, S-ethyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 200354-34-3

• Formel: C₂₀H₂₁NO₄S
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 371.45

Fmoc-S-ethyl-L-cysteine

CAS: 200354-34-3

• Molekulargewicht: 371.5

FMOC-CYS(ET)-OH

CAS: 200354-34-3

• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 371.45001220703125

Fmoc-S-ethyl-L-cysteine

CAS: 200354-34-3

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• Formel: C₂₀H₂₁NO₄S
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 371.45 g/mol