CAS 20038-12-4
:1-Buten, 4-bromo-2-methyl-
Beschreibung:
1-Buten, 4-bromo-2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buten-Rückgrat mit einem Bromatom und einer Methylgruppe umfasst, die an spezifischen Kohlenstoffatomen angebracht sind. Diese Verbindung wird als Alken klassifiziert, da sie eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung aufweist, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei Additionsreaktionen. Der Bromsubstituent führt Halogenmerkmale ein, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen macht. Die Anwesenheit der Methylgruppe beeinflusst die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Typischerweise werden solche Verbindungen in der organischen Synthese verwendet und können als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C5H9Br
Synonyme:- 4-Bromo-2-methyl-1-butene
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1-Butene, 4-bromo-2-methyl-
CAS:Formel:C5H9BrReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:149.02904-Bromo-2-methylbut-1-ene
CAS:Formel:C5H9BrReinheit:95.0%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:149.0314-Bromo-2-methyl-1-butene
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 4-Bromo-2-methyl-1-butene is an substituent in the synthesis of Ryanodol, a potent modulator of the calcium release channels.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Nagatomo, M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 5916 (2014);Formel:C5H9BrFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:149.034-Bromo-2-methylbut-1-ene
CAS:4-Bromo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that reacts with DNA, RNA and proteins. It has been shown to be effective in the treatment of bladder cancer. 4-Bromo-2-methylbut-1-ene is used as a trifluoride source for boron trifluoride etherate, which is then reacted with plant tissues. This reaction yields a prenyl group, which can be further processed to yield an alkynyl group. The alkynyl group can be reacted with anhydrous sodium to form a chloride salt. This salt can then react with carbon monoxide to form a carbone molecule, which is the final product of this chemical process.Reinheit:Min. 95%




