CAS 200416-89-3
:N-(4-phenylbutan-2-yl)3-oxobutanamid
Beschreibung:
N-(4-phenylbutan-2-yl)3-oxobutanamid, mit der CAS-Nummer 200416-89-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Butanamid-Rückgrat auf, das mit einer Phenylgruppe und einer verzweigten Alkylkette substituiert ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ketongruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH-Wert und Temperatur variieren. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, durch ihr Molekulargewicht und intermolekulare Wechselwirkungen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, insbesondere in Bezug auf potenzielle Toxizität oder Reaktivität mit anderen Substanzen. Insgesamt stellt N-(4-phenylbutan-2-yl)3-oxobutanamid ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.
Formel:C14H19NO2
InChl:InChI=1S/C14H19NO2/c1-11(15-14(17)10-12(2)16)8-9-13-6-4-3-5-7-13/h3-7,11H,8-10H2,1-2H3,(H,15,17)
SMILES:CC(CCc1ccccc1)N=C(CC(=O)C)O
Synonyme:- 3-oxo-N-(4-phenylbutan-2-yl)butanamide
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