CAS 200432-86-6

(1R,6R)-2-(6-Chlor-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (1R,6R)-2-(6-Chlor-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en bekannt ist, mit der CAS-Nummer 200432-86-6, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[4.2.1]nonen-Kern und einen mit einem Chloratom substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,6R), was spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome nahelegt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Pyridin-Gruppe trägt oft zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel bei, da Pyridin-Derivate häufig in verschiedenen therapeutischen Verbindungen vorkommen. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität und Bindungseigenschaften der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde untersucht werden.

Formel: C₁₃H₁₅ClN₂

InChl: InChI=1S/C13H15ClN2/c14-13-7-4-9(8-15-13)11-3-1-2-10-5-6-12(11)16-10/h3-4,7-8,10,12,16H,1-2,5-6H2/t10-,12-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=TVSNVPGPFGAKPT-ZYHUDNBSSA-N

SMILES: ClC=1C=CC(C=2[C@@]3(N[C@@](CC3)(CCC2)[H])[H])=CN1

Synonyme:

• (1R,6R)-2-(6-Chloro-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene
• 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R)-
• 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R,6R)-
• UB 165

UB 165

CAS: 200432-86-6

Formel: C₁₃H₁₅ClN₂

Molekulargewicht: 234.7246

Ref: IN-DA002CRY

Ub 165 fumarate

CAS: 200432-86-6

Ub 165 fumarate is an inhibitor of tumor proliferation. It has been shown to inhibit the growth of tumors in mice by inhibiting the production of flavanones, which are involved in tissue differentiation and cell growth. Ub 165 fumarate also inhibits retinopathy in a rat model by blocking the action of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. This drug was also found to be toxic for a variety of human cancer cells lines, including lung, prostate, colon, breast, and leukemia cells. The mechanism behind this activity is not yet understood and may involve inhibition of cyclin-dependent kinases or other downstream targets.

Formel: C₁₇H₁₉ClN₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 350.8 g/mol

Ref: 3D-AIA43286

UB 165

CAS: 200432-86-6

Subtype-selective nicotinic agonist

Formel: C₁₃H₁₅ClN₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 234.72

Ref: TM-T23485