6-Bromo-N-methoxy-N-methylchroman-2-carboxamide is a synthetic organic compound characterized by its chroman backbone, which is a bicyclic structure containing a benzene ring fused to a tetrahydrofuran ring. The presence of a bromine atom at the 6-position introduces a halogen substituent, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The methoxy and methyl groups attached to the nitrogen atoms contribute to the compound's overall polarity and solubility in organic solvents. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its carboxamide functional group can participate in hydrogen bonding, affecting its interactions with biological targets. The compound's molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas related to neuropharmacology or as a scaffold for further chemical modifications. As with many synthetic compounds, understanding its stability, reactivity, and biological effects requires thorough investigation through experimental studies and computational modeling.

6-bromo-N-methoxy-N-methylchroman-2-carboxamide*

6-Bromo-N-methoxy-N-methylchroman-2-carboxamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Chroman-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen an ein Tetrahydrofuran-Ring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die an den Stickstoffatomen angehängten Methoxy- und Methylgruppen tragen zur Gesamtpolarität der Verbindung und ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Carboxamid-Funktionalgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie oder als Gerüst für weitere chemische Modifikationen zu tun haben. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Stabilität, Reaktivität und biologischen Wirkungen eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien und computergestützte Modellierung.

2007917-02-2: 6-Bromo-N-methoxy-N-methylchroman-2-carboxamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihr Chroman-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur enthält, die einen an ein Tetrahydrofuran-Ring gefügten Benzolring enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die an den Stickstoffatomen angehängten Methoxy- und Methylgruppen tragen zur Gesamtpolarität der Verbindung und ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Carboxamid-Funktionalgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neuropharmakologie oder als Gerüst für weitere chemische Modifikationen zu tun haben. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Stabilität, Reaktivität und biologischen Wirkungen eine gründliche Untersuchung durch experimentelle Studien und computergestützte Modellierung.

CAS 2007917-02-2

6-bromo-N-methoxy-N-methylchroman-2-carboxamid

6-Bromo-N-Methoxy-N-Methylchroman-2-Carboxamide

Ref: IN-DA01EFN9