Boc-D-His(3-Me)-OH, with the CAS number 200871-84-7, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating the synthesis of peptides by preventing unwanted reactions during coupling processes. The "D" indicates that the amino acid is in its D-enantiomer form, which is less common than the L-form typically found in proteins. The "His" refers to histidine, an amino acid known for its role in enzyme catalysis and metal ion coordination due to its imidazole side chain. The "(3-Me)" denotes a methyl group substitution at the third position of the imidazole ring, which can influence the compound's properties, such as solubility and reactivity. This compound is often utilized in peptide synthesis and research applications, particularly in studies involving histidine's role in biological systems. Its characteristics include stability under standard laboratory conditions, but it may require specific conditions for deprotection and further reactions.

Boc-D-His(3-Me)-OH

Boc-D-His(3-Me)-OH, mit der CAS-Nummer 200871-84-7, ist ein geschütztes Derivat der Aminosäure Histidin. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert die Synthese von Peptiden, indem sie unerwünschte Reaktionen während der Kupplungsprozesse verhindert. Das "D" zeigt an, dass die Aminosäure in ihrer D-Enantiomer-Form vorliegt, die seltener ist als die L-Form, die typischerweise in Proteinen vorkommt. Das "His" bezieht sich auf Histidin, eine Aminosäure, die für ihre Rolle in der Enzymkatalyse und der Koordination von Metallionen aufgrund ihrer Imidazol-Seitenkette bekannt ist. Das "(3-Me)" bezeichnet eine Methylgruppen-Substitution an der dritten Position des Imidazolrings, die die Eigenschaften des Verbindungsstoffs, wie Löslichkeit und Reaktivität, beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in Studien, die die Rolle von Histidin in biologischen Systemen betreffen. Zu ihren Eigenschaften gehören Stabilität unter Standardlaborbedingungen, sie kann jedoch spezifische Bedingungen für die Deprotection und weitere Reaktionen erfordern.

200871-84-7: Boc-D-His(3-Me)-OH, mit der CAS-Nummer 200871-84-7, ist ein geschütztes Derivat der Aminosäure Histidin. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert die Synthese von Peptiden, indem sie unerwünschte Reaktionen während der Kupplungsprozesse verhindert. Das "D" zeigt an, dass die Aminosäure in ihrer D-Enantiomer-Form vorliegt, die seltener ist als die L-Form, die typischerweise in Proteinen vorkommt. Das "His" bezieht sich auf Histidin, eine Aminosäure, die für ihre Rolle in der Enzymkatalyse und der Koordination von Metallionen aufgrund ihrer Imidazol-Seitenkette bekannt ist. Das "(3-Me)" bezeichnet eine Methylgruppen-Substitution an der dritten Position des Imidazolrings, die die Eigenschaften des Verbindungsstoffs, wie Löslichkeit und Reaktivität, beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und in Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in Studien, die die Rolle von Histidin in biologischen Systemen betreffen. Zu ihren Eigenschaften gehören Stabilität unter Standardlaborbedingungen, sie kann jedoch spezifische Bedingungen für die Deprotection und weitere Reaktionen erfordern.

CAS 200871-84-7

Boc-D-His(3-Me)-OH

Boc-D-His(3-Me)-OH

Ref: 01-4017899

Boc-D-His(3-Me)-OH

Ref: IN-DA002D2D

Boc-D-His(3-Me)-OH Boc-D His(p-Me)-OH

Ref: 54-OR36383

Boc-d-his(3-me)-oh

Ref: 10-F475407