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CAS 200875-37-2

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2-Brom-6-(1-methylethoxy)naphthalin

Beschreibung:
2-Brom-6-(1-methylethoxy)naphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einem Bromatom und einer Isopropoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Isopropoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, der Pharmazie oder der Agrochemie hin, abhängig von der spezifischen Funktionalisierung und Reaktivität der Verbindung. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht 2-Brom-6-(1-methylethoxy)naphthalin die vielfältigen Funktionalitäten, die durch strategische Substitution in aromatischen Systemen erreicht werden können.
Formel:C13H13BrO
InChl:InChI=1S/C13H13BrO/c1-9(2)15-13-6-4-10-7-12(14)5-3-11(10)8-13/h3-9H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QDZCGXCWASOOHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC2=C(C=C1)C=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 2-Bromo-6-propan-2-yloxynaphthalene
  • 2-Bromo-6-(1-methylethoxy)naphthalene
  • 2-Bromo-6-(propan-2-yloxy)naphthalene
  • 2-Bromo-6-isopropoxynaphthalene
  • Naphthalene, 2-bromo-6-(1-methylethoxy)-
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